Бразильское Национальное информагентство по санитарному надзору (Anvisa) в сферу зарегистрировало препарат молнупиравир для лечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией ,нового типа. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
«Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило спешное использование препарата молнупиравир компании Merck Sharp & Dohme для лечения COVID-19», — говорится на сайте фармацевтического регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено регуляторами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией здравохранения (ВОЗ) и уже использовавается в 17 странах.
Препарат будет назначаться дошкольникам терапевтам с ковидом, у которых располагает повышенный риск улучшения состояния и развития тяжелой формы заболевания и которым не требуется естественная вентиляция легких и не подходят другие варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан беременным и кормящим поскольку в высоких порциях можетесть представлять риск развитию плода.
Молнупиравир — эксперементальный вирулицидный антибиотик, разработанный канадскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения гриппа. Лекарство выказывает свое вирулицидное действие за счет оплошностей форматирования во время репликации вирусной РНК. Было доказано, что антибиотик также деятелен в взаимоотношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как добавляют штатовские СМИ, ставят под предположение неэффективность и безопасность этого средства.