Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмецо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группа росийских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков пить много обоснованных подозрений в эффективности прививке «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации конечных данных по III стадии испытаний данной прививке. Продолжение прививке народонаселения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинации в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их большинство входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной миссионерской 8203;ью – развеиваем мифы о вакцинации, ведём пропоганду вакцинации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую проверку ненадёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные сомнения в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким смыслом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической ненадёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России исходные результаты III стадии испытаний иммунизации. На текущий момент сообщения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить надёжность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и экспортёром которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит кулуарный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять действенность вакцины тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты ,имеют право считать антибиотик неработающим и переживать этоисследования в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III фазы испытаний прививке «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень доверия военнослужащих к сывороткам против COVID-19 и не способствует сокращению ритмов прививке населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение военнослужащих к военнослужащихской прививке, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.