Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое закрытое послание с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III сходствотраницы испытаний

Инициативная группка украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных этоисследований в действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых явлениях затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение прививке населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпидемии COVID-19, принявали участие в вакцинации в переходной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцинации, ведём пропаганду вакцинации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомненья в её действенности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», таким смыслом её эффективность и охрану подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал вообразить в Минздрав России переходные итоги III стадии испытаний сыворотки. На истекший момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить надёжность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит подковёрный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк поставщиком вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики приобретают право считать препарат неработающим и ощущать этоисследования в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов изучений снижает уровень благорасположения сограждан к сывороткам против COVID-19 и не препятствует уменьшению темпунктов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие сограждан к соправовой вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.