Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков есть много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III стадии испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной фазе испытания вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропоганду иммунизации от COVID-19 среди провайдеров культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем образовываются обоснованные предположения в её действенности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении антибактериальных средств», таким образом её неэффективность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России терминальные итоги III сходствотраницы испытаний сыворотки. На быстротекущий этап сведения об тех результатах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит конфиденциальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит перепроверять эффективность вакцины тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока действенность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и медики ,имеют право счесть препарат неисправным и переживать опасения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в осуществлении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы начальных эффектов III фазы испытаний вакцинации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изучений увеличивает уровень уважения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует сокращению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение военнослужащих к военнослужащихской вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.