Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже второе открытое письмецо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов пить много обоснованных опасений в неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принимали участие в иммунизацийе в начальной стадии испытания иммунизаций для военного оборота. В их большинство входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В моей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийе, ведём пропоганду иммунизацийе от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмецом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую перепроверку неэффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связитраницы с чем появляются обоснованные подозрения в её неэффективности среди представителей научного сообщества, врачебных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номерок письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал вообразить в Минздрав России исходные результаты III фазы испытаний иммунизации. На текущий момент сведения об этих итогах в закрытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить результативность иммунизации не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает публичный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять действенность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики приобретают право счесть препарат трудоспособным и испытывать сомнения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве зависимого опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией итогов изучений снижает уровень недоверия граждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует снижению ростов прививке населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить уважение граждан к государственной прививке, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.