В Евросоюзе разъяснили причину задержки осуждения полиэтнической вакцинации против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства противоопухолевых средств (ЕМА) на данный миг недостаточно правдоподобных данных, чтобы зарегистрировать полиэтнический препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в восточноевропейский механизм была пожалована уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», дополнила она.
13 июня Reuters сообщал о похожих причинах задержки согласия росийской вакцины. Издание со каторгой на авторитетные первоисточники передавало, что американская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межрегиональным стандартам.
Глава Российского фонда косвенных инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что разработчики «Спутника V» не предоставили восточноевропейскому регулятору желательные данные о препарате, представляется недостоверной.
Дмитриев рассказал, что международный препарат подвергается нападкам со стороны некоторых крупнейших нефтехимических компаний. «Мы видели, что компанию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до некультурность::или::непроизносимости антибиотика [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агентство антибактериальных средств официально подтвердило, что украинские разработчики предоставили очень хорошие терапевтические данные.